Cuánto tiempo se queda Flexeril en su sistema?

¿Qué es Flexeril? ¿Para qué se utiliza Flexeril?

Flexeriles una marca para un medicamento relexante muscular que contiene ciclobenzaprina como ingrediente activo. Químicamente se relaciona con la clase de antidepresivos conocidos como antidepresivos tricíclicos. Actúa bloqueando la transmisión de los impulsos nerviosos y, por lo tanto, las sensaciones de dolor que se envían a su cerebro. Flexeril generalmente se usa en combinación con descanso y fisioterapia para tratar afecciones del músculo esquelético, como torceduras, esguinces u otras lesiones. Está disponible en forma de tableta o cápsula de liberación prolongada para tomarse por vía oral. Flexeril también se prescribe fuera de etiqueta para el tratamiento de la fibromialgia. Solo debe usarse durante un período de 2 a 3 semanas. Debido a que no se muestra ningún beneficio más allá de eso, la terapia no debe usarse a largo plazo. No es útil para la espasticidad debido a afecciones neurológicas como la parálisis cerebral.

¿Cómo funciona Flexeril en el cuerpo?

Al igual que otros antidepresivos tricíclicos, más similarmente a la amitriptilina, la ciclobenzaprina muestra actividad anticolinérgica, potenciación de la norepinefrina y antagonismo de reseprina. Este fármaco no exhibe directamente sus acciones en las sinapsis de los neurotransmisores o los músculos, sino que facilita los espasmos musculares a través de acciones centrales, posiblemente a nivel del tallo cerebral. La ciclobenzaprina se une a los receptores 5-HT2 de las serotoninas y se considera un antagonista que actúa reduciendo el tono muscular al disminuir la actividad de las neuronas serotoninérgicas descendentes. Se han encontrado estudios en animales que la ciclobenzaprina actúa principalmente dentro del SNC en el tallo cerebral reduciendo la actividad motora somática tónica, lo que influye en los sistemas motores gamma y alfa.

¿Se mostrará Flexeril en una prueba de drogas de 12 paneles?

No, Flexeril no puede mostrar ni en pruebas de drogas de 5 ni de 12 paneles. Si tiene que realizarse una prueba de orina estándar, una prueba de sangre o una prueba de saliva, Flexeril no se mostrará. Sin embargo, puede aparecer como un fármaco antidepresivo, pero solo si se prueba específicamente. En este caso, será sometido a una prueba toxicológica especial, y después de eso Flexeril se mostraría tan positivo como un antidepresivo.

La prueba de drogas de 12 paneles puede indicar los siguientes medicamentos / grupo de medicamentos:

  1. Cocaína
  2. Marihuana (THC, cannabinoides)
  3. Fenciclidina (PCP – polvo de ángel)
  4. Anfetaminas (incluidas las metanfetaminas)
  5. Opiáceos básicos (incluyendo heroína, morfina y codiene)
  6. Benzodiazapenes (incluido valium, xanax)
  7. Barbitúricos
  8. Metadona
  9. Propoxifeno
  10. Methaqualone (quaaludes)
  11. Anfetaminas expandidas MDMA / 6AM (éxtasis, Molly)
  12. Opiáceos expandidos (que incluyen analgésicos como percocet, percodan, oxycodone, oxymorphone, hyrdocodone)

¿Cuánto tiempo se queda Flexeril en su sistema: sangre, orina, saliva, cabello?

Si Flexeril se interrumpe abruptamente después del uso crónico a largo plazo, es probable que experimente algunos síntomas de abstinencia Flexeril potentes. Si se usa ocasionalmente por menos de 2 semanas, los efectos de descontinuación no deberían ser notables. Todos los efectos que puede experimentar después de la interrupción de Flexeril están relacionados con el tiempo que permanece en su sistema.

Para determinar cuánto tiempo permanece en su sistema Flexeril después de la interrupción completa, es necesario considerar su vida media de eliminación promedio de 18 horas. De acuerdo con esto, la mayoría de los pacientes que usan Flexeril deben eliminar este medicamento de la circulación sistémica en alrededor de 4.13 días después de la administración de su dosis final. Sin embargo, también es necesario tener en cuenta el hecho de que el tiempo de semivida de eliminación puede variar de 8 a 37 horas de paciente a paciente, lo que indica que existe una importante variabilidad interindividual relacionada con la excreción.

Entonces, en caso de una vida media de eliminación más rápida de 8 horas, se puede esperar que el medicamento sea completamente eliminado de su sistema en alrededor de 1,83 días. Por otro lado, aquellos que tienen un tiempo de vida media de eliminación más lento de aproximadamente 37 horas, se puede esperar que el medicamento se elimine por completo durante 8,48 días. De acuerdo con eso, para la gran mayoría de los usuarios, la eliminación tomará entre 4 y 5 días después de la interrupción.

¿Factores que pueden influir en cuánto tiempo se queda Flexeril en el sistema?

Aunque la mayoría de los pacientes eliminarán Flexeril de su cuerpo en solo 4 días después de tomar la dosis final, los hallazgos sugieren una considerable variabilidad interindividual en los tiempos de eliminación. Los factores que pueden influir en las diferencias de velocidad de eliminación pueden incluir: factores individuales que incluyen: edad, peso, función hepática / renal, genética, tasa metabólica, hidratación, pH urinario y gastrointestinal, frecuencia de uso, dosificación y administración conjunta de otras drogas.

¿Cómo puede influir la edad en la eliminación de Flexeril?

Las personas de edad avanzada tienden a eliminar las drogas de su cuerpo a un ritmo más lento que los adultos más jóvenes. Esto se debe al hecho de que los ancianos tienen una función fisiológica más pobre. Además, los ancianos a menudo tienen una función renal más débil, función hepática comprometida o concentraciones más bajas de proteínas plasmáticas. Esto puede dar como resultado una farmacocinética reforzada de Flexeril, incluidas las concentraciones plasmáticas, la distribución y la velocidad de eliminación. La vida media de eliminación prolongada de Flexeril en pacientes de edad avanzada también puede ser causada por un flujo sanguíneo hepático reducido, problemas de salud y polimedicación, y / o una disminución de la funcionalidad fisiológica general.

Algunos hallazgos sugieren que las concentraciones de Flexeril en estado estacionario son cerca de 2 veces en personas de edad avanzada en comparación con adultos más jóvenes cuando se administran dosis de 5 mg tres veces al día. Como resultado de la elevación de la concentración plasmática en 2 veces, se puede esperar que la semivida de eliminación probablemente se prolongue entre los pacientes de edad avanzada. Se espera que los adultos jóvenes y sanos eliminen el medicamento en un tiempo esperado de aproximadamente 4 días en comparación con los ancianos que pueden necesitar un tiempo más prolongado durante más de 8 días. También se ha encontrado que los hombres de edad avanzada son más propensos a eliminar el medicamento a un ritmo más lento que las mujeres mayores. Se espera que las concentraciones plasmáticas de Flexeril en hombres de edad avanzada aumenten a 2,4 veces en comparación con los adultos más jóvenes, mientras que las concentraciones entre las mujeres de edad avanzada solo aumentaron a 1,2 veces en comparación.

¿Cómo el peso corporal y la altura (masa corporal) pueden influir en la eliminación de Flexeril?

Su altura o peso correlacionado con la dosis de Flexeril que toma puede influir en la eliminación de este medicamento. Por lo general, cuando se toma una dosis mayor de Flexeril y menor es la masa corporal, más tiempo permanecerá la droga en el sistema. Cuanto más baja se tome la dosis de Flexeril, y cuanto mayor sea la masa corporal, más breve permanecerá en su cuerpo después de la administración. Por lo tanto, si usted es una persona más grande con un IMC más grande y solo está tomando la dosis mínima, es probable que elimine el medicamento más rápido de su sistema que los pacientes de menor peso que usan la misma dosis. Esto se debe a que hay menos de un químico exógeno dentro de su cuerpo en relación con el tamaño del mismo.

¿Cómo el porcentaje de grasas corporales puede influir en la eliminación de Flexeril?

Los pacientes obesos pueden eliminar el medicamento más rápido que aquellos con menos grasa corporal debido a la disposición alterada.

¿Cómo la genética puede influir en la eliminación de Flexeril?

Los genes pueden tener un gran impacto en el metabolismo hepático de Flexeril, afectando eventualmente su velocidad de eliminación. Los pacientes que tienen ciertos alelos en genes relacionados con CYP1A2, CYP3A4 y / o CYP2D6, la reacción metabólica de N-desmetilación de Flexeril puede mejorarse, lo que resulta en una semivida de eliminación prolongada o vida media de eliminación acelerada dependiendo de la expresión de específicos alelos. Dado que la mayoría de Flexeril se elimina por los riñones, los genes que regulan la función de las enzimas hepáticas pueden no tener un impacto significativo en la eliminación de Flexeril.

¿Cómo la hidratación puede influenciar la eliminación de Flexeril?

Mantener una hidratación aceptable puede ser útil para la eliminación de ciertas drogas. Dado que Flexeril se elimina a través de los riñones, y la hidratación puede acelerar la excreción renal, mantenerse hidratado podría simplificar la eliminación óptima o más rápida que la media de los metabolitos de Flexeril. Comprenda que una gran hidratación nunca se recomienda, pero una hidratación adecuada puede utilizar la excreción renal.

¿Cómo el carbón activado puede influenciar la eliminación de Flexeril?

Debido a que Flexeril se absorbe lentamente, se puede usar carbón activado en caso de que una persona se arrepienta de haber tomado Flexeril y / o lo necesite fuera de su sistema. El carbón se une a la droga a través de la adsorción y evita que circule en el cuerpo. Incluso si ha metabolizado por completo su dosis final, el carbón puede ayudar a eliminar los restos del medicamento u otras endotoxinas del uso de medicamentos.

¿Cómo la tasa metabólica puede influir en la eliminación de Flexeril?

Es importante saber que la tasa metabólica basal (BMR) previa a la medicación de una persona puede tener efectos indirectos sobre la eliminación del medicamento. En general, se supone que las personas con mayores tasas metabólicas previas al tratamiento eliminan el fármaco más rápidamente que aquellos con tasas bajas de TMB antes del tratamiento. La TMB basal es poco probable que haga una gran diferencia en la velocidad de despeje, pero incluso se debe considerar una pequeña diferencia.

¿Cómo la función hepática puede influir en la eliminación de Flexeril?

Se informa que los pacientes con insuficiencia hepática tienen concentraciones plasmáticas de Flexeril 2 veces mayores que aquellos con función hepática normal. Como resultado de estos aumentos en los niveles plasmáticos de Flexeril, la eliminación a menudo se prolonga significativamente. Los pacientes con trastornos hepáticos pretenden experimentar una regulación negativa de la función isoenzimática CYP450 que puede conducir a un metabolismo reducido de Flexeril. Además, los problemas renales también pueden prolongar la excreción de Flexeril y sus metabolitos.

¿Cómo la función renal puede influir en la eliminación de Flexeril?

Los pacientes con función renal reducida pueden experimentar acumulación, reabsorción y recirculación del medicamento antes de la eliminación completa, lo que ralentiza la eliminación. Por lo general, cuanto mayor es el grado en que una persona experimenta insuficiencia renal, más tiempo permanecerá en su sistema.

¿Cómo la dosis puede influenciar la eliminación de Flexeril?

Cuanto mayor sea la dosis de Flexeril, mayor será la expectativa de que el medicamento permanezca en el cuerpo después de la interrupción. La mayoría de los pacientes son recetados para tomar Flexeril en dosis de 5 mg, 3 veces por día. Si no responden a 5 mg, la dosis puede aumentarse a la dosis de 10 mg tres veces al día para aumentar la potencia. Si se comparan las sumas diarias de las dosis ingeridas, el paciente que usa 5 mg tres veces al día, ingerirá un total de 15 mg, mientras que un paciente que tome 10 mg tres veces al día habrá ingerido una suma de 30 mg. Las dosis más pequeñas son siempre más fáciles de metabolizar y de excretar los riñones, ya que hay menos cantidad de una sustancia exógena que procesar.

Quienes toman 30 mg pueden extirpar sus enzimas hepáticas en mayor grado, lo que puede ocasionar un metabolismo ligeramente alterado del medicamento. Además, el hígado puede ser impotente para excretar los metabolitos con mayor eficacia porque se formó un mayor número. Con un mayor número de metabolitos y una mayor cantidad de fármaco para excretar, la eficacia de la excreción renal puede debilitarse.

¿Cómo la frecuencia de uso puede influenciar la eliminación de Flexeril?

Al calcular cuánto tiempo permanece en su cuerpo Flexeril después de la interrupción de la terapia, es necesario tener en cuenta la frecuencia con que se utiliza y la duración total del tiempo que se utiliza. Cuanto más frecuente sea el uso de Flexeril, es más probable que permanezca por más tiempo en su cuerpo luego de la interrupción. Se sabe que Flexeril se acumula en un grado considerablemente mayor dentro del plasma cuando se usa 3 veces al día, en comparación con cuando se usa una sola vez al día en una sola dosis. Los resultados mostraron que cuando Flexeril se administra 3 veces por día, los niveles plasmáticos son casi 4 veces mayores que la administración de una sola dosis.

Además, se sabe que quienes usan Flexeril 3 veces al día alcanzan concentraciones plasmáticas estables en 4 días. Por otro lado, las personas que toman el medicamento solo una vez al día pueden no alcanzar concentraciones estables, lo que hace que el medicamento se elimine a un ritmo más rápido porque se “acumula” menos en el plasma. Aquellos que usan Flexeril 3 veces al día deben tomar más tiempo para eliminarlo que aquellos que lo toman 2 veces al día o una sola dosis diaria.

Además de la frecuencia de uso, es necesario considerar el período de tiempo durante el cual ha estado tomando Flexeril. Aquellos que tomaron el medicamento 3 veces al día durante solo 2 días deben excretar el medicamento más rápido que alguien que lo toma con la misma frecuencia durante 5 días. Esto se debe a que quienes usaron el medicamento durante 5 días alcanzarán las concentraciones máximas del medicamento. Por lo tanto, entre los usuarios de alta frecuencia, puede ser necesario tener en cuenta la duración del uso al considerar la velocidad de eliminación.

¿De qué forma la coadministración de otras drogas puede influir en la eliminación de Flexeril?

Los medicamentos que tienen un impacto en las enzimas hepáticas CYP pueden interactuar con Flexeril y tener un impacto indirecto en su eliminación. Dado que Flexeril es metabolizado por las isoenzimas CYP3A4 y CYP1A2 y en una pequeña cantidad con las enzimas CYP2D6, cualquier medicamento que disminuya o mejore la función de estas enzimas afectará la rapidez con que se elimina. Se sabe que los fármacos clasificados como inhibidores de las enzimas hepáticas CYP3A4 interfieren con su función. Estas drogas pueden inhibir el metabolismo de Flexeril eventualmente prolongando su eliminación. Los ejemplos de inhibidores comunes de CYP3A4 incluyen: ketoconazol, cloranfenicol, nefazodona, saquinavir, ritonavir, telitromicina y tlaritromicina. En contraposición, se sabe que los fármacos conocidos como inductores de CYP3A4 mejoran la función de las enzimas CYP3A4. El inductor CYP3A4 mejora el metabolismo de Flexeril, lo que resulta en una eliminación más rápida. Los ejemplos de inductores comunes de CYP3A4 incluyen: butalbital, efavirenz, modafinilo, carbamazepina, nevirapina, fenobarbital, quercetina, oxcarbazepina, rifabutina, rifampicina y hierba de San Juan. Comprenda que los inductores / inhibidores de CYP1A2 también pueden afectar la farmacocinética de Flexeril hasta cierto punto, lo que influye en la velocidad de excreción.

Cómo eliminar el Flexeril de su sistema?

Hay varias formas de borrar Flexeril de su sistema. Algunos de estos son los siguientes:

  1. Interrumpa la terapia con Flexeril. Esto solo debe hacerse con la supervisión de su médico, ya que la suspensión abrupta puede causar efectos de abstinencia, si el medicamento se usa por un período prolongado.
  2. Carbón activado.  Debido a que Flkexeril tiene una absorción lenta, se puede administrar carbón activado en caso de que una persona se arrepienta de tomar Flexeril y lo necesite fuera de su sistema. El carbón funciona como adsorbente y evita que circule por todo el cuerpo.
  3. Calcio-D-Glucarato Este suplemento puede ayudar a sus riñones a excretar las toxinas que se han acumulado en las vías de desintoxicación. Funciona como un inhibidor de la beta-glucuronidasa que permite que los riñones eliminen los desechos y el material acumulado más rápido.
  4. Hidratación.   Flexeril se excreta a través de los riñones, por lo que una buena hidratación puede facilitar la excreción renal. Sin embargo, nunca se recomienda la sobrehidratación, pero una hidratación adecuada puede ayudar a la excreción renal.
  5. CYP450 induce medicamentos.  Tomar un fármaco inductor de la enzima hepática como CYP3A4 y / o CYP1A2 inductor puede promover un metabolismo rápido de la ciclobenzaprina precursora para formar metabolitos y eliminarse más rápidamente.

” ¿Cuánto tiempo permanece Buspirone en su sistema, orina, sangre, saliva, cabello? 

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