Píldora M366 – Impresión de tableta-cápsula, fuerza, color, tamaño, forma, clase de fármaco, efectos secundarios

¿Qué es la píldora M366?

M366 es una impresión de una píldora identificada como blanca en forma elíptica / ovalada. La píldora es una combinación de dos ingredientes activos acetaminofeno 325 mg y hidrocodona bitartrato 7,5 mg. Esta píldora de combinación de dos ingredientes activos se usa para aliviar el dolor moderado a intenso. Contiene un analgésico opioide (narcótico) para el dolor (hidrocodona) y un analgésico no opioide (acetaminofén). Es suministrado por Mallinckrodt Pharmaceuticals.

Pie de imprenta: M366

Resistencia: 325 mg / 7,5 mg

Color: blanco

Tamaño: 15.00 mm

Forma: elíptica / oval

Disponibilidad: solo receta

Clase de drogas: combinaciones analgésicas narcóticas

Categoría de embarazo: C – No se puede descartar el riesgo

Horario CSA: 2 – Alto potencial de abuso

Etiquetadora / Proveedor: Mallinckrodt Pharmaceuticals

Ingredientes inactivos: crospovidona, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona, almidón de maíz, dióxido de silicio, ácido esteárico

Los ingredientes activos de la píldora M366 y su identificación

La hidrocodona pertenece a la clase farmacológica de analgésicos opioides y se presenta en forma de cristales finos y blancos o como un polvo cristalino.

El acetaminofeno o paracetamol es un polvo cristalino, inodoro, ligeramente amargo, blanco, clasificado como analgésico y antipirético no opiáceo, sin salicilato.

Química M366

La píldora M366 es una combinación de dos ingredientes activos: acetaminofeno e hidrocodona.

Acetaminofén:

Nombre IUPAC: N- (4-hidroxifenil) etanamida

Fórmula molecular: C 8 H 9 NO 2

Peso molecular: 151.163 g / mol

Estructura molecular:

Clase de fármaco: este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como bencenoides 1-hidroxi-2-insustituidos. Estos son fenoles que no están sustituidos en la posición 2.

Hidrocodona:

Nombre de IUPAC: 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one

Fórmula molecular: C 18 H 21 NO 3

Peso molecular: 299.368 g / mol

Estructura molecular:

Clase de fármaco: este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos llamados morfinanos, que son compuestos policíclicos con un esqueleto de cuatro anillos con tres anillos condensados ​​de seis miembros que forman un resto de fenantreno parcialmente hidrogenado, uno de los cuales es aromático mientras que los otros dos son alicíclicos .

Mecanismo de acción M366

La hidrocodona funciona como un agonista débil de los receptores opiáceos OP1, OP2 y OP3 dentro del SNC. Este fármaco afecta principalmente a los receptores OP3 junto con la proteína G y funcionan como moduladores, tanto positivos como negativos, de la transmisión sináptica a través de las proteínas G que activan las proteínas efectoras. Después de unirse a sus receptores, estimula el intercambio de GTP por GDP en el complejo de proteína G. El sistema efector es adenilato ciclasa y cAMP colocado en la superficie interna de la membrana plasmática. La activación de este sistema efector disminuye el AMPc intracelular al inhibir la adenilato ciclasa. En consecuencia, se inhiben los neurotransmisores nociceptivos que incluyen liberación de GABA, sustancia P, dopamina, acetilcolina y noradrenalina. La hidrocodona también puede inhibir la liberación de vasopresina, insulina, somatostatina y glucagón.

El paracetamol pertenece al grupo de analgésicos más débiles. Se sugiere que este medicamento actúe principalmente en el SNC, donde aumenta el umbral del dolor inhibiendo ambas isoformas de la enzima ciclooxigenasa, COX-1, COX-2 y COX-3 involucradas en la síntesis de prostaglandinas (PG). A diferencia de otros AINE, el paracetamol no inhibe la COX en los tejidos periféricos y, por lo tanto, no tiene efectos antiinflamatorios periféricos. Los estudios también encontraron que el paracetamol bloquea selectivamente una variante de la enzima COX que es diferente de las variantes conocidas COX-1 y COX-2 que ahora se conoce como COX-3. Sin embargo, su mecanismo de acción exacto todavía es poco conocido. Las propiedades antipiréticas del acetaminofén probablemente se deben a efectos directos sobre los centros de regulación del calor del hipotálamo.

Farmacocinética M366

Hidrocodona

  • Absorción y distribución: la formulación oral de hidrocodona puede absorberse desde el tracto gastrointestinal y permanecer un 20-50% ligada a proteínas plasmáticas
  • Inicio de la acción: el inicio de la analgesia es de aproximadamente 20 a 30 minutos con una duración de 4 a 8 horas y t 1/2 de 3 a 4 horas.
  • Metabolismo y excreción: la hidrocodona se metaboliza a norhidrocodona por el citocromo P450 3A4 y a la hidromorfona, también biológicamente activa, por el citocromo P450 2D6. Para los pacientes que tienen un defecto en el gen que codifica CYP2D6, la depuración del fármaco será menor y se formará menos metabolito, como la hidromorfona; sin embargo, el efecto sobre la analgesia sigue siendo desconocido.

Acetaminofén

  • Absorción y distribución: la vida media del acetaminofén paracetamol es de 1,25 a 3 horas y el nivel máximo se alcanza entre 10 y 60 minutos después de la ingestión.
  • Metabolismo y excreción: El acetaminofeno se metaboliza principalmente en el hígado a través de reacciones metabólicas de glucuronidación y sulfatación a metabolitos principalmente no tóxicos y algunos metabolitos altamente reactivos, que son inactivados por el glutatión. El 85% de la dosis se excreta por vía renal. En dosis altas, el suministro de glutatión no puede satisfacer su demanda, por lo tanto, la acumulación de compuestos altamente reactivos puede provocar daño hepático.

La píldora M366 usa?

El paracetamol / hidrocodona se usa en el tratamiento del dolor moderado a severo, que incluye dolor de espalda, dolor severo y artritis reumatoide. También se usa para el alivio sintomático de la tos no productiva, sola o en combinación con otros antitusivos o expectorantes.

Estado legal M366

Acetaminophen / hydrocodone 325 mg / 7.5 mg se clasifica como una sustancia controlada de la Lista 2 bajo la Ley de Sustancias Controladas (CSA). Esto significa que este medicamento tiene un alto potencial de abuso. Tiene un uso médico actualmente aceptado en el tratamiento en los EE. UU. O un uso médico actualmente aceptado con severas restricciones. El abuso de la droga puede llevar a una dependencia psicológica o física severa.

¿Cuáles son las diferentes marcas de hidrocodona / acetaminofeno?

Las diferentes marcas de hidrocodona / paracetamol son: Vicodin, Lorcet, Lortab, Norco, Xodol, Hycet.

Precio M366 y prescripción

El hidrocodona / acetaminofén genérico está cubierto por la mayoría de los planes Medicare y de seguro, pero algunos cupones de farmacia o precios en efectivo pueden ser más bajos. El precio más bajo de GoodRx para la versión más común de hidrocodona / acetaminofeno es de alrededor de $ 14.70, un 72% de descuento sobre el precio minorista promedio de $ 52.81.

Efectos secundarios M366

El paracetamol / hidrocodona puede causar los siguientes efectos secundarios:

Efectos secundarios comunes:

  • Somnolencia
  • Mareo
  • Náuseas vómitos
  • Estreñimiento

Graves efectos secundarios:

  • Dificultad para respirar, alergia e hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la urticaria
  • Disminución de la respiración, bradicardia
  • Aturdimiento
  • Convulsiones
  • Sentirse ansioso, temeroso o deprimido; cambios de humor
  • Confusión, pensamientos inusuales
  • Dificultad para orinar
  • Dolor en el abdomen superior, picazón, poco apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia
  • Enrojecimiento o erupción cutánea que causa ampollas

¿Puede M366 causar dependencia?

La hidrocodona puede convertirse en un hábito cuando se usa durante un período prolongado, causando dependencia mental o física. Sin embargo, los pacientes que tienen dolor continuo no deben permitir que el miedo a la dependencia los mantenga alejados del uso de narcóticos para aliviar su dolor. La dependencia mental (adicción) no es probable que ocurra cuando se usa hidrocodona para este propósito. También existe una posibilidad de dependencia física después de que ocurra el uso a largo plazo de hidrocodona, que puede provocar efectos secundarios de abstinencia si la terapia con medicamentos se suspende repentinamente. Pero, los efectos secundarios graves de abstinencia generalmente se pueden prevenir reduciendo gradualmente la dosis durante un período de tiempo antes de que el tratamiento se detenga por completo.

” ¿Puedes tomar hidrocodona y tramadol al mismo tiempo? 

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